Morten Bøhmer Strøm
Stillingsbeskrivelse
Morten B. Strøm er Prodekan forskning og innovasjon ved Det helsevitenskapelige fakultet. Han er professor i legemiddelkjemi ved Institutt for farmasi, Forskningsgruppe i naturstoff- og legemiddelkjemi. Forskningen hans omhandler utvikling av peptider og peptid etterligninger (peptidomimetika) med aktivitet mot resistente bakterier og med aktivitet mot kreftceller. Sammen med andre forskningsgrupper ved UiT studerer vi hvordan disse molekylene kan utvikles til å bli fremtidige legemidler og legemiddelformuleringer. Dette har gitt viktig erfaring innen innovasjon, patentering og kommersialisering.
Professor ved Forskningsgruppe i naturstoff- og legemiddelkjemi.
Vitenskapelige arbeidsområder
De 50 siste resultatene fra Cristin vises på siden. Se alle arbeider i Cristin her →
Publikasjoner utenom Cristin
Publikasjonsliste
- Strøm, M. B.; Rekdal, Ø.; Svendsen, J. S., Antibacterial activity of 15-residue lactoferricin derivatives. J. Peptide Res. 2000, 56, 265-274.
- Lejon, T.; Strøm, M. B.; Svendsen, J. S., Antibiotic activity of pentadecapeptides modelled from amino acid descriptors. J. Peptide Sci. 2001, 7, 74-81.
- Lejon, T.; Strøm, M. B.; Svendsen, J. S., Is information about peptide sequence necessary in multivariate analysis? Chemometrics and Intelligent Laboratory Systems 2001, 57, 93-95.
- Strøm, M. B.; Rekdal, Ø.; Stensen, W.; Svendsen, J. S., Increased antibacterial activity of 15-residue murine lactoferricin derivatives. J. Peptide Res. 2001, 57, 127-139.
- Strøm, M. B.; Haug, B. E.; Rekdal, Ø.; Skar, M. L.; Stensen, W.; Svendsen, J. S., Important structural features of 15-residue lactoferricin derivatives and methods for improvement of antimicrobial activity. Biochem Cell Biol. 2002, 80, 65-74.
- Strøm, M. B.; Rekdal, Ø.; Svendsen, J. S., Antimicrobial activity of short arginine- and tryptophan-rich peptides. J. Peptide Sci. 2002, 8, 431-437.
- Strøm, M. B.; Rekdal, Ø.; Svendsen, J. S., The effects of charge and lipophilicity on the antibacterial activity of undecapeptides derived from bovine lactoferricin. J. Peptide Sci. 2002, 8, 36-43.
- Strøm, M. B.; Haug, B. E.; Skar, M. L.; Stensen, W.; Stiberg, T.; Svendsen, J. S., The pharmacophore of short cationic antibacterial peptides. J. Med. Chem. 2003, 46, 1567-1570.
- Lejon, T.; Stiberg, T.; Strøm, M. B.; Svendsen, J. S., Prediction of antibiotic activity and synthesis of new pentadecapeptides based on lactoferricins. J. Peptide Sci. 2004, 10, 329-335.
- Moe, M. K.; Anderssen, T.; Strom, M. B.; Jensen, E., Vicinal hydroxylation of unsaturated fatty acids for structural characterization of intact neutral phospholipids by negative electrospray ionization tandem quadrupole mass spectrometry. Rapid Commun. Mass Spec. 2004, 18, (18), 2121-2130.
- Moe, M. K.; Strom, M. B.; Jensen, E.; Claeys, M., Negative electrospray ionization low-energy tandem mass spectrometry of hydroxylated fatty acids: A mechanistic study. Rapid Commun. Mass Spec. 2004, 18, (15), 1731-1740.
- Yang, N.; Strom, M. B.; Mekonnen, S. M.; Svendsen, J. S.; Rekdal, O., The effects of shortening lactoferrin derived peptides against tumor cells, bacteria and human normal cells. J. Peptide Sci. 2004, 10, (1), 37-46.
- Moe, M. K.; Anderssen, T.; Strøm, M. B.; Jensen, E., Total structure characterization of unsaturated acidic phospholipids provided by vicinal di-hydroxylation of fatty acid double bonds and negative electrospray ionization mass spectrometry. J. Am. Soc. Mass Spec. 2005, 16, (1), 46-59.
- Haug, B. E.; Strøm, M. B.; Svendsen, J. S., The medicinal chemistry of short lactoferricin-based antibacterial peptides. Curr. Med. Chem. 2007, 14, (1), 1-18.
- Michelsen, V. B.; Moe, G.; Strøm, M. B.; Jensen, E.; Lygre, H., Quantitative analysis of TEGDMA and HEMA eluted into saliva from two dental composites by use of GC/MS and tailor-made internal standards. Dental Materials 2008, 24, 724-731.
- Tadesse, M.; Gulliksen, B.; Strøm, M. B.; Styrvold, O. B.; Haug, T., Screening for antibacterial and antifungal activities in marine benthic invertebrates from northern Norway. J. Invertebrate Pathology 2008, 99, 286-293.
- Hansen, T.; Alst, T.; Havelkova, M.; Strøm, M. B., Antimicrobial Activity of Small β-Peptidomimetics Based on the Pharmacophore Model of Short Cationic Antimicrobial Peptides. J. Med. Chem. 2010, 53, 595–606.
- Tadesse, M.; Tørfoss, V.; Strøm, M. B.; Hansen, E.; Andersen, J. H.; Stensvåg, K.; Haug, T., Isolation and biological activity of (E)-1-(4-hydroxystyryl)guanidine from the sub-Arctic ascidian, Dendrodoa aggregata. Biochemical Systematics and Ecology 2010, 38, 827–829.
- Tadesse, M.; Strøm, M. B.; Svenson, J.; Jaspars, M.; Milne, B. F.; Tørfoss, V.; Andersen, J. H.; Hansen, E.; Stensvåg, K.; Haug, T., Synoxazolidinones A and B: Novel Bioactive Alkaloids from the Ascidian Synoicum pulmonaria, Org. Lett. 2010, 12, 4752-4755.
- Tadesse, M.; Tabudravu, J. N.; Jaspars, M.; Strøm, M. B.; Hansen, E.; Andersen, J. H.; Kristiansen, P. E.,; Haug, T., The antibacterial ent-eusynstyelamide B and eusynstyelamides D, E, and F from the arctic bryozoan Tegella cf. spitzbergensis, J. Nat. Prod. 2011, 74, 837-841.
- Tadesse, M.; Svenson, J.; Jaspars, M.; Strøm, M. B.; Abdelrahman, M. H.; Andersen, J. H.; Hansen, E.; Kristiansen, P. E.; Stensvåg, K.; Haug, T., Synoxazolidinone C; a bicyclic member of the synoxazolidinone family with antibacterial and anticancer activities, Tetrahedron Lett. 2011, 52, 1804-1806.
- Hansen, T.; Ausbacher, D.; Flaten, G. E.; Havelkova, M.; Strøm M. B., Synthesis of cationic antimicrobial β2,2-amino acid derivatives with potential for oral administration, J. Med. Chem. 2011, 54, 858-868.
- Tørfoss, V.; Ausbacher, D.A.; Cavalcanti-Jacobsen, C.deA.; Hansen, T.; Brandsdal, B-.O.; Havelkova, M.; Strøm, M.B. Synthesis of anticancer heptapeptides containing a unique lipophilic β2,2-amino acid building block, J. Peptide Sci. 2012, 18, 170-176.
- Hansen, T.; Moe, M. K.; Anderssen, T.; Strøm, M. B. Metabolism of small antimicrobial β2,2-amino acid derivatives by murine liver microsomes, Eur. J. Drug Metab. Pharmacokinet. 2012, 37,191–201.
- Ausbacher, D.; Svineng, G.; Hansen, T.; Strøm, M.B. Anticancer mechanisms of action of two small amphipathic β2,2-amino acid derivatives derived from antimicrobial peptides. Biochim. Biophys. Acta – Biomembranes. 2012, 1818, 2917-2925.
- Tørfoss, V.; Isaksson, J.; Ausbacher, D.; Brandsdal, B-.O.; Flaten, G. E.; Anderssen, T.; Cavalcanti-Jacobsen, C.deA.; Havelkova, M.; Nguyen, L. T.; Vogel, H. J.; Strøm, M.B. Improved anticancer potency by head-to-tail cyclisation of short cationic anticancer peptides containing a lipophilic β2,2-amino acid. J. Peptide Sci. 2012, 18, 609-619.
- Hansen, T.; Ausbacher, D.; Zachariassen, Z.G.; Anderssen, T.; Havelkova, M.; Strøm, M.B. Anticancer activity of small amphipathic β2,2-amino acid derivatives. Eur. J. Med. Chem. 2012, 58, 22-29.
- Ausbacher, D.; Fallarero, A.; Kujala, J.; Määttänen, A.; Peltonen, J.; Strøm, M.B.; Vuorela, P.M. Staphylococcus aureus biofilm susceptibility to small and potent β2,2-amino acid derivatives. Biofouling. 2014, 30, 81-93.
- Bakka, T.A.; Strøm, M.B.; Andersen, J.H.; Gautun, O.R. Methyl propiolate and 3-butynone: starting points for synthesis of amphiphilic 1,2,3-triazole peptidomimetics for antimicrobial evaluation. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2017, 25, 5380-5395.
- Paulsen, M.H.; Karlsen, E.A.; Ausbacher, D.; Andersen, T.; Bayer, A.; Ochtrop, P.; Hedberg, C.; Haug, T.; Sollid, J.U.E.; Strøm, M.B. An amphipathic cyclic tetrapeptide scaffold containing halogenated beta2,2-amino acids with activity against multi-resistant bacteria. J. Peptide Sci. 2018;24:e3117. DOI: 10.1002/psc.3117
- Paulsen, M.H., Ausbacher, D., Bayer, A., Engqvist, M., Hansen, T., Haug, T., Anderssen, T., Andersen, J.H., Sollid, J.U. E., Strøm, M.B. Antimicrobial activity of amphipathic alfa,alfa-disubstituted beta-amino amide derivatives against ESBL – CARBA producing multi-resistant bacteria; effect of halogenation, lipophilicity and cationic character. Eur. J. Med. Chem. 2019, 183, 111671. DOI:10.1016/j.ejmech.2019.111671
- Solstad, R.G.; Johansen, C.; Stensvåg, K.; Strøm, M.B.; Haug, T. Structure‐activity relationship studies of shortened analogues of the antimicrobial peptide EeCentrocin 1 from the sea urchin Echinus esculentus. J. Peptide Sci. 2020;26:e3233. DOI:10.1002/psc.3233
- Ida K. Ø. Hansen, I.K.Ø.; Lövdahl, T.; Simonovic, D.; Hansen, K.Ø.; Andersen, A.J.C.; Devold, H.; Richard, C.S.M.; Andersen, J.H.; Strøm, M.B.; Haug, T. Antimicrobial activity of small synthetic peptides based on the marine peptide turgencin a: prediction of antimicrobial peptide sequences in a natural peptide and strategy for optimization of potency. Int. J. Mol. Sci. 2020, 21(15), 5460. DOI:10.3390/ijms21155460.
- Paulsen, M.H.; Engqvist, M.; Ausbacher, D.; Anderssen, T.; Langer, M.K.; Haug, T.; Morello, G.R.; Liikanen, L.E.; Blencke, H-.M.; Isaksson, J.; Juskewitz, E.; Bayer, A.; Strøm, M.B. Amphipathic Barbiturates as Mimics of Antimicrobial Peptides and the Marine Natural Products Eusynstyelamides with Activity against Multi-resistant Clinical Isolates. J. Med. Chem. 2021, 64, 11395. doi.org/10.1021/acs.jmedchem.1c00734.
- Langer, M.K.; Rahman, A.; Dey, H.; Anderssen, T.; Zilioli, F.; Haug, T.; Blencke, H.-M.; Stensvåg, K.; Strøm, M.B., Bayer, A. A concise SAR-analysis of antimicrobial cationic amphipathic barbiturates for an improved activity-toxicity profile. Eur. J. Med. Chem. (2022), doi: https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2022.114632.
- Hofsten, S.; Paulsen, M.H.; Magnussen, S.N.; Ausbacher, D.; Kranz, M.; Bayer, A.; Strøm, M.B.; Berge, G. The marine natural product MPM-1 is cytolytic and induces DAMP release from human cancer cell lines. Scientific Reports. 2022, 12, 15586. https://doi.org/10.1038/s41598-022-19597-4.
- Dey, H.; Simonovic, D.; Norberg-Schulz Hagen, I.; Vasskog, T.; Strøm, M.B.; Fredheim, E.G.Aa.; Haug, T. Synthesis and antimicrobial activity of short analogues of the marine antimicrobial peptide turgencin A: Effects of SAR optimizations, Cys-Cys cyclization and lipopeptide modifications. Int. J. Mol. Sci. 2022, 23, 13844. https://doi.org/10.3390/ijms232213844.
- Hemmingsen, L.M.; Giordani, B.; Paulsen, M.H.; Vani, Z.; Flaten, G.E.; Vitali, B.; Basnet, P.; Bayer, A.; Strøm, M.B.; Sˇkalko-Basnet, N. Tailored anti-biofilm activity – Liposomal delivery for mimic of small antimicrobial peptide. Biomaterials Advances 145 (2023) 213238. https://doi.org/10.1016/j.bioadv.2022.213238.
- Hofsten, S.; Langer, M.K.; Korelin, K.; Magnussen, S.; Ausbacher, D.; Anderssen, T.; Salo, T.; Strøm, M.B.; Bayer, A.; Al-Samadi, A.; Berge, G. Amphipathic barbiturates as marine product mimics with cytolytic and immunogenic effects on head and neck squamous cell carcinoma cell lines. Front. Pharmacol. 14:1141669. https://doi.org/10.3389/fphar.2023.1141669.
- Langer, M.K.; Rahman, A.; Dey, D.; Anderssen, T.; Blencke, H.-M.; Haug, T.; Stensvåg, K.; Strøm, M.B.; Bayer, A. Investigation of tetrasubstituted heterocycles reveals hydantoins as a promising scaffold for development of novel antimicrobials with membranolytic properties. Eur. J. Med. Chem. 2023, 249, 115147. https://doi.org/10.1016/j.ejmech.2023.115147.
Patenter
- Svendsen, J. S.; Haug, B. E.; Istvan, M.; Øystein, R.; Skar, M. L.; Stensen, W.; Strøm, M. B., Antimicrobial membrane-destabilizing peptidic compounds and formulations. 2001. WO 2001066147 (A2).
- Stroem, M.B.; Hansen, T.; Havelkova, M.; Tørfoss, V. Therapeutic peptides. 2011. WO 2011051692 (A1).
- Tadesse, M,; Stroem, M.B.; Svenson, J.; Jaspars M.; Stensvaag K.; Haug T. Bioactive alkaloids. WO2012035305 (A1).
- Strøm, M.B.; Bayer, A.; Engqvist, S.O.M.; Paulsen, M.H; Ausbacher, D. 2018. Barbituric acid derivatives comprising cationic and lipophilic groups. WO/2018/178198. PCT/EP2018/058011.
Forskningsinteresser
Professor, prodekan forskning og innovasjon
STILLINGSBESKRIVELSE
Morten B. Strøm er Prodekan forskning og innovasjon ved Det helsevitenskapelige fakultet. Han er professor i legemiddelkjemi ved Institutt for farmasi, Forskningsgruppe i naturstoff- og legemiddelkjemi. Forskningen hans omhandler utvikling av peptider og peptid etterligninger (peptidomimetika) med aktivitet mot resistente bakterier og med aktivitet mot kreftceller. Sammen med andre forskningsgrupper ved UiT studerer vi hvordan disse molekylene kan utvikles til å bli fremtidige legemidler og legemiddelformuleringer. Dette har gitt viktig erfaring innen innovasjon, patentering og kommersialisering.
Professor ved Forskningsgruppe i naturstoff- og legemiddelkjemi.
FORSKNINGSINTERESSER
1) Design, synthesis and development of antimicrobial and anticancer peptides and peptidomimetics as lead-compounds for drug-development and investigation of pharmacophore models.
2) Design and synthesis of peptidomimetics and bioactive scaffolds for optimization of potency and pharmacokinetic properties.
3) Isolation and structural elucidation of marine bioactive compounds from Arctic and sub-Arctic marine invertebrates and synthesis of marine natural product mimics (marine bio-prospecting).
ORCID: https://orcid.org/0000-0003-1973-0778.
Veiledning av PhD studenter
- 2000 – 2004: Biveileder for PhD Morten K. Moe - Tittel på PhD avhandling: ESI low-energy tandem MS characterisation of lipids modified by a novel derivatisation method. Finansiert av Norges Forskningsråd.
- 2007 – 2010: Biveileder for PhD Margey Tadesse - Tittel på PhD avhandling: Antimicrobial natural products from Arctic and sub-Arctic marine invertebrates. Finansiert av UiT.
- 2007 – 2011: Hovedveileder for PhD Terkel Hansen (cand. pharm.) - Tittel på PhD avhandling: Antimicrobial and anticancer beta-peptidomimetics – synthesis and biological evaluation of a new class of small and highly potent compounds. Finansiert av UiT.
- 2008 – 2012: Hovedveileder for PhD Dominik A. Ausbacher (cand. pharm.) - Tittel på PhD avhandling: Biological activity of β2,2-amino acid derivatives derived from antimicrobial peptides - Investigations of antimicrobial and anticancer activity and the mechanisms of action. Finansiert av UiT.
- 2008 – 2013: Hovedveileder for PhD Veronika Tørfoss (cand. pharm.) - Tittel på avhandling: Short anticancer peptides containing a lipophilic β2,2-amino acid - Synthesis and biological evaluation of linear and cyclic hepta-, hexa-, penta-, and tetrapeptides. Finansiert av Norges Forskningsråd (KOSK-II programmet).
- 2011 – 2015: Biveileder for PhD Elisabeth Klungerbo Olsen (cand. pharm.) - Tittel på avhandling: Bioprospecting of Arctic marine organisms. Finansiert av MabCent – SFI.
- 2011 – 2015: Hovedveileder for Elizaveta Mikhailovna Igumnova - Arbeidstittel: Chemical synthesis, isolation, and structural characterization of marine bioactive hit compounds. Finansiert av MabCent – SFI.
- 2011 – 2016: Biveileder for PhD Runar Gjerp Solstad - Tittel på avhandling: Discovery of antimicrobial peptides in two invertebrates, the sea anemone Urticina eques and the sea urchin chinus esculentus - Isolation, characterization and structure-activity relationship studies. Finansiert av UiT.
- 2012 – 2017: Hovedveileder for PhD Marianne Hagensen Paulsen - Tittel på avhandling: Synthetic mimics of antimicrobial peptides. Synthesis and biological studies of novel synthetic mimics of antimicrobial peptides. Finansiert av Norges Forskningsråd og UiT - "Fellesløftet".
- 2014 – 2017: Biveileder for PhD Thomas Aleksander Bakka (NTNU - Trondheim) - Tittel på avhandling: Synthesis and antimicrobial evaluation of small molecule amphiphiles derived from amphiphilic antimicrobial natural products. Finansiert av NTNU.
- 2018 – pågående prosjekt: Biveileder for Christoffer Ågnes Sivertsen (Fakultet for biovitenskap, fiskeri og økonomi - BFE, NFH UiT) - Arbeidstittel: Antibacterial and antibiofilm compounds in Arctic and sub-Arctic invertebrates. Finansiert av UiT - Norges arktiske universitet - "Tematiske satsninger" - AntifoMar.
- 2018 – 2022: Biveileder for PhD Manuel Karl Langer (Institutt for kjemi - IKJ, UiT) - Tittel på avhandling: Marine natural product inspired synthesis towards new antimicrobial and antifouling agents. Finansiert av UiT - Norges arktiske universitet - "Tematiske satsninger" - AntifoMar.
- 2019 – 2023: Biveileder for PhD Susannah von Hofsten (Institutt for medisinsk biologi - IMB, UiT) - Tittel på avhandling: Anticancer activity of amphipathic barbiturates. Finansiert av UiT - Norges arktiske universitet.
- 2018 – 2023: Hovedveileder for PhD Danijela Simonovic (Institutt for farmasi - IFA, UiT) - Tittel på avhandling: Synthesis and structure-activity relationship studies of marine-derived antimicrobial peptides and small cyclic peptidomimetics. Finansiert av UiT - Norges arktiske universitet - "Tematiske satsninger" - LEADScAMR.
- 2019 – 2024: Biveileder for PhD Ataur Rahman (Fakultet for biovitenskap, fiskeri og økonomi - BFE, NFH UiT) - Tittel på avhandling: Bioactivity profiling and mode of action studies of antibacterial and antibiofilm agents of marine origin. Finansiert av UiT - Norges arktiske universitet - "Tematiske satsninger" - AntifoMar.
- 2019 – 2024: Biveileder for PhD Hymonti Dey (Fakultet for biovitenskap, fiskeri og økonomi - BFE, NFH UiT) - Tittel på avhandling: Antimicrobial activities and mechanisms of action of peptide analogues of marine origin. Finansiert av UiT - Norges arktiske universitet - "Tematiske satsninger" - LEADScAMR
Veiledning av masterstudenter
Jeg har siden 2003 vært veileder for 31 mastergradsstudenter i farmasi / legemiddelkjemi / organisk kjemi.
Undervisning
FAR-2301: Legemiddelkjemi og naturstoffkjemi
FAR-3301: Avansert farmasøytisk kjemi
Medlem i forskningsgruppe
CV
Akademisk bakgrunn:
1994: Bachelor / Cand. Mag. i kjemi (UiT).
1996: Master / Cand. Scient. i organisk kjemi (UiT). Tittel på mastergradsoppgave / hovedfagsoppgave: “Syntese av substratanaloger for collagenase ved peptidsyntese i løsning".
1996: Forsker ved Universitetssykehuset i Nord-Norge (UNN).
1997: PhD / doktorgradsstudent i organisk kjemi (UiT).
2001: Philosophiae Doctor (PhD) i organisk kjemi. Tittel på avhandling: “Lactoferricin as a model system for preparing highly active antimicrobial peptides”.
2001: Post doc.
2002 – 2012: Førsteamanuensis ved Institutt for farmasi (UiT).
2006: Universitetspedagogisk seminar (UPS) gjennomført.
2012: Professor ved Institutt for farmasi (UiT).
2022 - : Prodekan forskning og innovasjon, Det helsevitenskapelige fakultet (UiT).
Undervisning
FAR-2301: Legemiddelkjemi og naturstoffkjemi
FAR-3301: Avansert farmasøytisk kjemi