Proteiner i blodet avslører kroppens skjulte mønstre

En ny internasjonal studie har kartlagt de distinkte molekylære «fingeravtrykkene» som sykdom etterlater i en persons blod - og gir ny innsikt i hvordan sykdom påvirker kroppen.

Mann holder seg til hjertet
Det finnes proteiner i kroppen som er felles for flere sykdommer, noe som kan forklare hvorfor enkelte tilstander ser ut til å være nært knyttet - for eksempel betennelsestilstander og hjertesykdommer. Foto: Illustrasjonsfoto: Mostphotos
Portrettbilde av Eidum, Espen Viklem
Eidum, Espen Viklem espen.eidum@uit.no Seniorrådgiver kommunikasjon
Publisert: 22.10.25 14:46 Oppdatert: 22.10.25 15:03
Helse og velferd

Blodet vårt inneholder tusenvis av proteiner som sammen speiler kroppens tilstand. Noen av
disse proteinene bekjemper infeksjoner, andre reparerer vev eller hjelper organene å fungere
som de skal. Til sammen danner de et komplekst bilde av den generelle helsen.

I studien målte forskerne nivåene av 5 416 ulike proteiner i blodprøver fra 8 262 personer -
både friske individer og pasienter med til sammen 59 forskjellige sykdommer, inkludert kreft,
infeksjoner, autoimmune sykdommer og hjerte- og stoffskiftesykdommer.

Kan oppdage sykdom tidligere

Resultatet er en ny, åpent tilgjengelig ressurs kalt The Human Disease Blood Atlas, som nå
er en del av Human Protein Atlas. Denne databasen lar
forskere over hele verden utforske hvordan sykdom endrer blodets proteiner - og hvordan
slike endringer kan brukes til å oppdage og forstå sykdom tidligere og mer presist.

Professor Lynn Butler. Foto: Christian Halvorsen/UiT
Studien, med tittelen «A human pan-disease blood atlas of the circulating proteome», er gjennomført ved SciLifeLab i Stockholm, og ble nylig presentert i Science. Fra UiT samarbeider professor Lynn Butler og professor Jacob Odeberg, begge tilknyttet Institutt for klinisk medisin, med Human Protein Atlas og er medforfattere på studien.

En felles plattform for mange sykdommer

Mens tidligere studier som regel sammenlignet én enkelt sykdom med friske personer, viser
denne nye tilnærmingen hvordan sykdommer er biologisk forbundet.
Forskerne fant at mange proteiner varierer med alder, kjønn og kroppsmasseindeks (BMI),
mens andre danner svært spesifikke mønstre for bestemte sykdommer.

Samtidig fremkom det proteiner som er felles for flere sykdommer, noe som kan forklare
hvorfor enkelte tilstander ser ut til å være nært knyttet - for eksempel betennelsestilstander og
hjertesykdommer.

Professor Jacob Odeberg. Foto: Karine Nigar Aarskog/UiT
Dette kan gi et langt mer helhetlig bilde av hvordan kroppen reagerer på sykdom. Ved å se
flere sykdommer i sammenheng blir det mulig å skille mellom felles biologiske prosesser og
det som virkelig er sykdomsspesifikt.

Nye verktøy for presisjonsmedisin

Innen presisjonsmedisin - der behandlingen tilpasses den enkelte pasient - er det et stort
behov for minimalt invasive biomarkører. Dette er biologiske spor som kan oppdages i for
eksempel en blodprøve, i stedet for at man må gjennomføre omfattende medisinske inngrep.
Blodproteiner kan være nettopp slike markører, fordi de endrer seg allerede i tidlige faser av
sykdom.

Tidligere forsøk på å finne slike biomarkører har ofte mislyktes, blant annet fordi de har
fokusert på én sykdom av gangen og oversett overlapp mellom sykdommer. Den nye studien
viser at en bredere tilnærming kan gi mer pålitelige resultater.

Forskerne brukte en avansert metode kalt Proximity Extension Assay (PEA) - en neste
generasjons teknologi som kan måle svært lave nivåer av mange proteiner samtidig. Dette
gjør det mulig å finne mønstre i blodet som tidligere var usynlige.

Fritt tilgjengelig for forskere og klinikere

Datasettene er nå fritt tilgjengelige på nett gjennom Human Protein Atlas. Dataene gjør det
mulig for forskere og helsepersonell å undersøke hvordan sykdommer påvirker proteinene i
blodet - og åpner for nye måter å diagnostisere og overvåke sykdom på. Studien demonstrerer
dermed hvordan en samlet tilnærming til blodets proteiner kan gi ny innsikt i biologiske
prosesser og bidra til videre utvikling av presisjonsmedisin.


Kortnytt fra Det helsevitenskapelige fakultet, Institutt for klinisk medisin
Eidum, Espen Viklem espen.eidum@uit.no Seniorrådgiver kommunikasjon
Vi anbefaler