Virulens faktorer hos Infeksiøs Pankreas Nekrose Virus
Cand. scient. Kjersti Julin ved NFH forsvarte 6.2 offentlig forsvare for ph.d.-graden i naturvitenskap, avhandlingen:
 |
| Foto: Ellen Kathrine Bludd |
I dette arbeidet har vi studert virulensfaktorer hos IPN viruset og atlantisk laks sitt forsvar mot
viruset. 13.02.2015
Resultatet av et IPN utbrudd i felt varierer mye, alt fra lav til høy dødelighet. Et av målene med dette prosjektet var å finne ut om mye av denne variasjonen var knyttet til de forskjellige virus isolaters
sykdomsfremkallende (virulens) egenskaper. Atlantisk laks som overlever et sykdomsutbrudd kan i ettertid bli bærer av viruset uten symptomer. Fisk som er bærere av IPNV er fri for symptomer og med lavt eller ikke detekterbart nivå av virus. Det var derfor behov for å utvikle en mer sensitiv deteksjonsmetode. Når laksen møter IPNV for første gang er resultatet av infeksjonen avhengig både av virulensegenskaper hos viruset og hvor effektivt det medfødte antivirale immunforsvaret til fisken er. Vi ønsket å undersøke forskjellene i laksens antivirale respons mot høy og lav virulente IPNV.
Denne avhandlingen beskriver hvordan molekylære forskjeller i feltisolater av IPN viruset er med på å gi forskjellige virulensegenskaper. Ved å samle inn feltisolater, bestemme nukleotidsekvensen til deler av VP2-genet til de forskjellige isolatene og utføre smitteforsøk med de ulike virusisolatene har vi vist at spesifikke aminosyrer er med på å bestemme virusisolatets virulensegenskaper.
Fisk som er bærer av IPNV er symptomfrie med lavt eller ikke detekterbart nivå av virus. Det var derfor nødvendig å utvikle en metode for detektering av virus som var mer sensitiv enn den som tidligere var brukt. En real-time PCR for detektering av transkriptet av VP2-genet ble derfor utviklet.
Vi har sett på forskjeller i utviklingen av sykdom mellom virus isolatene ved å måle mengde virus og se på dødelighet i sjøfasen. Vi har også undersøkt om det antivirale forsvaret til laksen reagerer forskjellig mot de ulike virusisolatene.
Vi fant at de to virus isolatene gav signifikant forskjellig dødelighet etter smitte, og at det høy virulente viruset hadde evne til å hemme vertens immunrespons.
Link til avhandlingen i Munin
Kommisjonen
 |
| Foto: Ellen Kathrine Bludd |
Veilederkomité:
- Professor Jorunn B. Jørgensen (NFH)
- Dr. Ann Inger Sommer (Nofima)
Bedømmelseskomité:
- Professor Niels Jørgen Olesen, National Veterinary Institute, Technical University of Denmark, Danmark (1. opponent)
- Dr. Astrid Skjesol, Institutt for kreftforskning og molekylær medisin, NTNU, Norge (2. opponent
- Førsteamanuensis Tore Seternes, NFH (internt medlem og leder av komiteen)
Disputasen ble avholdt på norsk og ble ledet av prodekan Monica Alterskjær Sundset, Fakultet for biovitenskap, fiskeri og økonomi.
Personalia:
Jeg heter Kjersti Julin, født i Narvik i 1974. Jeg er Cand. scient.i molekylær genetikk fra UiT. Jeg har
jobbet som avdelingsingeniør ved avdeling for medisinsk farmakologi og toksikolog, Helsefak, UiT og som forsker på avdeling for fiskehelse ved Nofima.
Interessert i forskning på interaksjonen mellom IPN viruset og laksens antivirale respons. Jeg jobber for tiden i et vikariat som avdelingsingeniør ved NFH.
Navn: Kjersti Julin
Institusjon/institutt: NFH
Telefonnummer/mobilnummer: 92428035
E-postadresse: Kjersti.julin@uit.no
