Valeria Marton
Stillingsbeskrivelse
Overlege ved Medisinsk genetisk avdeling, Universitetssykehuset Nord-Norge Hf og
førsteamanuensis ved Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Tromsø.
Mala Isrie,
Martin Breuss,
Guoling Tian,
Andi Harley Hansen,
Francesca Cristofoli,
Jasmin Morandell
m.fl.:
Mutations in either TUBB or MAPRE2 cause circumferential skin creases Kunze type
American Journal of Human Genetics 2015 DOI
Claus Klingenberg,
valeria Marton,
Mona Nystad
:
”Metodehåndbok på Barneavdelinga på UNN. Kapittel 1:Kromosomanalyser, kromosomfeil, genetikk” C. Klingenberg, V. Marton og M. Nystad
2012
Mona Nystad,
Agnete Jørgensen,
Øivind Nilssen,
valeria Marton
:
Delineation of syndromic Wolff-Parkinson-White due to 20p12.3 microdeletion of BMP2 region in a boy, his sister and their mosaic mother
European Society of Human Genetics (ESHG) Conference 2012, Nurnberg, Germany 23.06-26.06.2012 2012
Valeria Marton
:
"Nå ska du høre ka æ mene med arv"
2006
De 50 siste resultatene fra Cristin vises på siden. Se alle arbeider i Cristin her →
Forskningsinteresser
Hovedinteressefelter er syndromologi samt kulturforståelse og kommunikasjon mellom helsepersonell og pasienter.