Koronaviruset:

På grunn av koronasituasjonen kan det bli endringer i undervisning og eksamen høsten 2020. Informasjon om eventuelle endringer, kunngjøres direkte til studenter som er oppmeldt i emnet.

høst 2020

FAR-3002 Påbygningsemne i farmasøytiske fag - 15 stp

Sist endret: 25.06.2020

Ansvarlig fakultet

Det helsevitenskapelige fakultet

Studiested

Tromsø |

Emnetype

Emnet er forbeholdt studenter på masterprogrammet i farmasi som har hatt 6 måneders praksis som del av sin bachelorgrad (gammel ordning). Emnet kan ikke tas som enkeltemne.

Innhold

  • Biologiske legemidler
  • Legemidlers kjemiske egenskaper
  • Metoder for kjemisk analyse av legemidler med fokus på prøveopparbeidelsesmetoder (væskeekstraksjon, fast fase ekstrasjon), klassiske analysemetoder (titrering, UV-spektroskopi) og moderne analysemetoder (GC, HPLC, massespektrometri)
  • Kjemisk kvalitetskontroll av farmasøytiske råvarer og farmasøytiske spesialprodukt
  • Statistikk (forstå og bruke begrep som normalfordelingsmodell, middelverdi, median, estimat for standard avvik, standardfeil, relativt standard avvik, outliers, konfidensintervall, bruk av z, t og Q-tabeller)
  • Epidemiologiske metoder og tilhørende statistikk
  • Temaer relatert til klinisk farmasi, med hovedfokus på legemiddelgjennomgang og utvikling av farmasøytiske handlingsplaner

 

Hva lærer du

Etter å ha bestått emnet har kandidaten følgende læringsutbytte definert i kunnskap, ferdigheter og generell kompetanse:

Kunnskap:

Kandidaten...

  • Kan redegjøre for angrepspunkter for biologiske legemidler
  • Kan redegjøre for ulike analyseteknikkers muligheter og begrensninger i naturstoff- og legemiddelrelaterte analyser

Ferdigheter:

Kandidaten...

  • Kan velge en hensiktsmessig ekstraksjons- og analysemetode basert på kunnskap om stoffets struktur og kjemiske egenskaper
  • Kan bruke statistiske metoder i behandling av data fra kvantitative analyser
  • Kan bruke basale statistiske, epidemiologiske og farmakoepidemiologiske metoder for å studere legemiddelbruk og effekt av legemiddelbruk på individ- og samfunnsnivå
  • Kan bruke basale statistiske, epidemiologiske og farmakoepidemiologiske metoder til kritisk kildevurdering
  • Kan utarbeide individbasert, farmasøytisk handlingsplan

Generell kompetanse:

Kandidaten...

  • Kan beskrive viktige karakteristika for studiedesign som er vanlig å bruke innen farmakoepidemiologisk og medisinsk forskning
  • Kan vurdere individuell legemiddelbehandling ved å utføre strukturert legemiddelgjennomgang og avdekke legemiddelrelaterte problemer for pasienter

Undervisnings- og eksamensspråk

Norsk

Undervisning

Forelesning

Seminar (obligatorisk)

Gruppearbeid

PBL-grupper (obligatorisk)

Læringssti (Canvas)

Quiz (Canvas)

Eksamen

Arbeidskrav:

Muntlig og skriftlig presentasjon av PBL-arbeid

Gruppepresentasjon og individuell skriftlig rapport i analytisk kjemi

Muntlig og skriftlig oppgave i klinisk farmasi

 

Godkjent arbeidskrav er gyldig i 9 påfølgende semester.

 

Eksamen: En individuell skriftlig eksamen av 4 timers varighet som teller 100 %.

Karakterskala: Bokstavkarakterer A-F, hvor F er ikke bestått.

 

Kontinuasjonseksamen: Studenter som ikke består siste avholdte ordinære eksamen gis adgang til kontinuasjonseksamen. Kontinuasjonseksamen avholdes ved begynnelsen av påfølgende semester etter siste ordinære eksamen. Kandidater som anses for å ha trukket seg fra eksamen etter § 16 i Forskrift for eksamen, har ikke rett til kontinuasjonseksamen.

Eksamensdato

Skriftlig prø
ve 14.12.2020

Eksamensdato er foreløpig og vil kunne bli endret. Endelig eksamensdato kunngjøres på uit.no/eksamen og i studentweb primo mai for vårsemesteret og primo november for høstsemesteret

Timeplan