Personvern
Vi forsikrer om at persondata håndteres i henhold til gjeldende lover og retningslinjer. Norsk senter for forskningsdata (NSD) er informert om prosjektet. Spørreskjemaet sendes ut via Nettskjema.no, som er et mye brukt verktøy for datainnsamling til forskning.
Det er ingen helserisiko assosiert med studien. Det eneste biologiske prøvematerialet som samles inn vil være avføring, innsamlet etter at deltaker har gjort sitt fornødende.
Deltakere som er interessert i å inkluderes i den generelle biobanken må signere informert samtykke forut for datainnsamling og prøvetaking. For barn under 16 år, må foreldre/foresatte avgi samtykke. For barn over 16 år, må barnet selv avgi samtykke. Alle deltakende barn som ønsker mer informasjon enn hva foresatte kan gi dem, vil tilbys aldersadekvat informasjon fra forskningsansvarlige om forskningsprosjektet og hva deltakelse innebærer.
Forskningsprotokoll og samtykkeskjemaer er godkjent av etisk forskningskomité (REK Nord). All data oppbevares i en sikker database (TSD v/UiO) som oppfyller helseforskningslovens krav til sikker oppbevaring, behandling og administrering av sensitive forskningsdata og biologisk materialet.