No picture, placeholder image
No picture, placeholder image
Institutt for klinisk medisin valeria.marton@uit.no

Valeria Marton


Førsteamanuensis

Stillingsbeskrivelse

Overlege ved Medisinsk genetisk avdeling, Universitetssykehuset Nord-Norge Hf og

førsteamanuensis ved Institutt for klinisk medisin, Universitetet i Tromsø.


  • Mala Isrie, Martin Breuss, Guoling Tian, Andi Harley Hansen, Francesca Cristofoli, Jasmin Morandell m.fl.:
    Mutations in either TUBB or MAPRE2 cause circumferential skin creases Kunze type
    American Journal of Human Genetics 2015 DOI
  • Mona Nystad, Agnete Jørgensen, Øivind Nilssen, valeria Marton :
    Delineation of syndromic Wolff-Parkinson-White due to 20p12.3 microdeletion of BMP2 region in a boy, his sister and their mosaic mother
    European Society of Human Genetics (ESHG) Conference 2012, Nurnberg, Germany 23.06-26.06.2012 2012
  • Claus Klingenberg, valeria Marton, Mona Nystad :
    ”Metodehåndbok på Barneavdelinga på UNN. Kapittel 1:Kromosomanalyser, kromosomfeil, genetikk” C. Klingenberg, V. Marton og M. Nystad
    2012
  • Valeria Marton :
    "Nå ska du høre ka æ mene med arv"
    2006

  • De 50 siste resultatene fra Cristin vises på siden. Se alle arbeider i Cristin her →


    Forskningsinteresser

    Hovedinteressefelter er syndromologi samt kulturforståelse og kommunikasjon mellom helsepersonell og pasienter.