"Nye typer antibiotika fra havet"
Kan et lite peptid laget av en strandpyntekrabbe gi kunnskap om utvikling av nye antibiotika fra havet? Ja, resultatene viser at bestanddeler av peptidet kommer seg på innsiden og hemmer livsviktige funksjoner i bakteriene.
Master in molekylær bioteknologi Victoria S. Paulsen forsvarte avhandlingen med tittelen “The proline-arginine-rich antimicrobial peptide arasin 1 from the marine spider crab, Hyas araneus. Active derivatives - and mechanism of action studies” for graden ph.d den 19. april 2013.
 |
| Foto: Rudi Caeyers |
Infeksjonssykdommer er hovedårsaken til sykdom og dødsfall hos mennesker i verden i dag, og forårsaker rundt 15 millioner dødsfall årlig. Da sykdomsframkallende bakterier utvikler stadig mer resistens overfor tradisjonell antibiotika, fører det til at disse ikke lenger virker. Bakterier finner stadig nye måter å omgå virkningen til antibiotika. Det er derfor behov for en ny type antibiotika, som virker på en litt annen måte enn de vi kjenner til i dag.
I dette studiet har fokuset vært på marine organismer som kilde til nye typer antibiotika. Et peptid i fra pyntekrabben, Hyas araneus, har vært utgangspunkt for dette studiet, da det var i stand til å kontrollere veksten til bakterier. I utgangspunktet produserer pyntekrabben dette peptidet for å beskytte seg selv mot mikroorganismer som det er svært mye av i havet. Vår målsetning har vært å utnytte dette molekylet som kilde for utvikling av nye typer antibiotika. Peptidet fra pyntekrabben bestod opprinnelig av 37 aminosyrer. Halvparten av disse var nødvendig for å fremdeles hindre bakterievekst, selv med ganske små mengder av peptidet. Den ene enden av peptidet (N-terminal del) var viktig for antibakteriell aktivitet. I tillegg var de to aminosyrene prolin og arginin viktige. Vi fant ut at peptidet virker ved å hemme livsviktige prosesser inne i bakterien, noe som fører til at bakterien etter hvert dør, da det er vanskelig å leve uten disse. Denne effekten er annerledes enn når membranen som omslutter en bakterie ødelegges (lyserer), for da kan eventuelle toksiske stoffer fra bakterien lekker hurtig ut og frigis til omgivelsene.
Komitéen:
 |
| Foto: Rudi Caeyers |
Veilederkomité:
- Professor Klara Stensvåg, NFH
- Forsker Hans-Matti Blencke, NFH
- Førsteamanuensis Tor Haug, NFH
Bedømmelseskomité:
- Professor Alexander Tossi, Universitetet i Trieste, Italia (1. opponent)
- Dr Ørjan Samuelsen, UNN (2. opponent)
- Postdoktor Inami Makoto, NFH (internt medlem og leder av komiteen)
Disputasen vil bli avholdt på engelsk.
Disputasen vil bli ledet av prodekan Michaela Aschan, Fakultet for biovitenskap, fiskeri og økonomi.
--
Personalia:
Jeg ble født i Tromsø i 1980. Her har jeg også vokst opp - og tok min utdannelse, Sivilingeniør i molekylær bioteknologi, ved Universitetet i Tromsø. Etter endt studie jobbet jeg i fire år som avdelingsingeniør i forskningsgruppa, marin bioprospektering ved institutt for marin bioteknologi ved Norges Fiskerihøyskole i Tromsø under professor Klara Stensvåg. Mitt doktorgradsarbeid, som har vært en del av prosjektet ”Antibiotics from the sea – a MabCent project”, er i tilknytning til den samme forskningsgruppa, ledet av Stensvåg.
Navn: Victoria S. Paulsen
Institusjon: Norges Fiskerihøyskole, Universitetet i Tromsø
Mobilnummer: 90794606
E-postadresse: victoria.paulsen@uit.no
